胚胎染色体13三体原因(染色体13三体是遗传还是偶发)

胚胎染色体13三体原因

染色体13-三体通常指13-三体综合征，属于一种先天性遗传性疾病。这部分孩子出生后会具有严重的体格发育障碍、智力发育障碍，具有多发性的体格发育畸形等症状表现。一般来说，导致该情况发生的原因大致就如下：

1、遗传性导致

如果父母双方或者是其中一方自身存在染色体三体的情况，如女方可能是平衡易位染色体的携带者，此时腹中胎儿也就会有概率会发生13-三体综合征，而且夫妻年龄越大，胎儿出现此情况的概率也就会越大。

2、偶发性导致

若在怀孕期间受到物理因素、化学因素、生物因素等影响，如受到辐射、接触毒物以及**感染，就会使受双方细胞在分裂的过程中出现染色体不分离的情况，也就会出现染色体三体的情况发生，该情况属于一种偶发性的。

以上内容是根据网上信息综合整理而来，仅用于大家参考。此时患者一定要积极配合医生做羊水穿刺，以做进一步确诊，毕竟该项检查的准确率更高。

小结：

无创显示胚胎染色体13三体既有可能是遗传性的，也有可能是偶发性的。一般来说，若是父母双方或者是一方存在自身存在这号染色体三体，那么就属于遗传性的;若是在怀孕期间女性受到物理因素、化学因素、生物因素等影响，就会使受双方细胞在分裂的过程中出现染色体不分离的情况导致，即属于偶发性的。无论哪种情况导致，夫妻都需积极配合医生利用药物或手术方式终止妊娠，以免导致胎停育、胚胎畸形等不良情况发生。

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